2,4,5-Brom trifluorobenzyl

2,4,5-Trifluorobenzyl bromur

C₇H₄BrF₃

NO CAS 157911-56-3

2,4,5-Trifluorobenzyl bromur: Yon blòk bilding pwisan pou sentèz òganik

2,4,5-trifluorobenzyl bromur preparasyon
Premye metòd:
Ranpli boutèy reyaksyon an ak asid idroklorik, ajoute bromur sodyòm ak paraformaldehyde nan tanperati ki ba, epi ajoute 1,2,4-trifluorobenzèn gout nan tanperati chanm. Kontwole pousantaj dropleting epi fini reyaksyon an nan kèk èdtan. Lè sa a, ogmante tanperati a nan tanperati a vle pandan w ap kenbe nimewo reyaksyon an. Mete glas kraze nan boutèy dilution, ajoute solisyon reyaksyon an, desann tanperati a nan mwens pase 60 degre, epi kite li rezoud. Lè sa a, trete kouch òganik la ak asid dilye, netralize li ak solisyon kabonat sodyòm, epi kite l rezoud ankò. Finalman, distile kouch òganik la pou ekstrè brom. Benzyl sibstans. Fraksyon mas la se plis pase 99% ak sede a se 85%.
Metòd de:
Ajoute 100 ml asid silfirik 98% nan yon boutèy reyaksyon kat kou 250 ml, fre a 20C, ajoute 21.3 g paraformaldeyid (ekivalan a 0.71 mol formazone monomerik). ), 44.8 g bromur sodyòm (0.766 mol), epi finalman ajoute 1, 2, 4-trifluorobenzèn 50.8g (0.385mol), Izolasyon reyaksyon an nan 40C pou 10 èdtan, vide solisyon reyaksyon an nan dlo glas, separe kouch òganik la, lave ak dlo jiskaske net, sèk, vapè anba presyon redwi ak Lè sa a, rafine pou jwenn 58.8g 2,4,5-trifluorobenzyl bromur, kontni 99.8 %, sede 84.7%.

Anbalaj, depo, manyen ak transpò

2,4,5-Trifluorobenzyl bromur ta dwe kenbe anba atmosfè inaktif nan tanperati chanm.

Baj popilè: 2,4,5-trifluorobenzyl bromur, Lachin 2,4,5-trifluorobenzyl bromur manifaktirè, founisè, faktori